分析化学中的常量分析，微量分析和半微量分析如何区分？有机微量分析与有机痕量分析的区别
本文目录
- 分析化学中的常量分析，微量分析和半微量分析如何区分
- 有机微量分析与有机痕量分析的区别
- 微量分析结果允许的相对误差反而比常量分析更大,这是为什么
- 常量分析方法和微量分析方法的灵敏度，精密度，准确度的比较
- 微量元素分析
分析化学中的常量分析，微量分析和半微量分析如何区分
这是按样品的量来区分的：
常量分析：固体样品一克以上，液体和气体样品一毫升以上；
微量分析：固体样品一毫克以下，液体和气体样品一微升以下；
半微量分析：固体样品一毫克到一克，液体和气体样品一微升到一毫升；
有机微量分析与有机痕量分析的区别
有机微量分析与有机痕量分析的区别：精密度不同，分析不同。
一、分析不同：在分析化学中，根据分析试样中待测组分的含量多少，分析化学可以分为：常量组分（质量分数》1%）分析、微量组分（0.01%~1%）分析、痕量组分（《0.01%）分析和超痕量组分（约0.0001%）分析。
二、精密度不同：常量分析和微量分析都需要较高的灵敏度，对于微量分析，灵敏度的要求更高。常量分析的精密度要求一般在2%以内。微量分析，不同的测定领域有不同的要求，如有机溶剂残留、农药残留、体内药物分析的精密度需要在10%以内。
微量分析适用于
极少量物质的分析，该方法已经应用了许多年了—比如，马尔施的砷检验法和奈斯勒的氨检验法—而作为一种标准分析操作法的微量分析则是20世纪发展起来的。它主要是奥地利格拉茨大学的普列格尔和埃米希两人工作的结果。定量微量分析方法在很大程度上是对传统常量方法的高度改进和提高。
以上内容参考：百度百科-微量分析
微量分析结果允许的相对误差反而比常量分析更大,这是为什么
因为质量相差较大。相对误差是绝对误差除以样品质量，虽然绝对误差相差不大，但是样品质量相差较大，因此微量分析结果允许的相对误差反而比常量分析更大。
常量分析方法和微量分析方法的灵敏度，精密度，准确度的比较
常量分析和微量分析都需要较高的灵敏度，对于微量分析，灵敏度的要求更高。常量分析的精密度要求一般在2%以内。微量分析，不同的测定领域有不同的要求，如有机溶剂残留、农药残留、体内药物分析的精密度需要在10%以内。对于准确度，常量分析要求分析方法的一般回收率在95%~105%之间，特殊要求在98%~102%之间。微量分析，如体内药分、农药残留、溶剂残留准确度要求的回收率在80%~120%之间，有些可以放宽到70%~130%之间。总之应根据实验的具体要求和需要达到的试验精度和当前分析仪器的客观能力确定精密度和准确度的要求。
微量元素分析
电子探针分析可有效快速地分析直径仅为1μm的细小矿物的主要元素的含量，因而已被广泛地应用于地质研究、地质找矿、矿床物质组分与综合利用研究等各个地学领域。然而，长期以来，由于电子探针探测极限较差，不能进行痕量元素的分析，其作用受到了极大的局限;随着现代地质学和现代科学技术的进步，矿物、岩石的痕量元素的分析和研究日益显得迫切和重要，能否突破原先电子探针探测极限(约为数百个μg/g)禁区是一个十分重要的问题。
图89.19 铁镍合金碳电子探针定量分析校准曲线
在电子探针分析中，当元素的含量接近于0.01%时，峰值强度N不比背景强度NB大多少，w《0.01%通常被称为微量元素分析范围。对于超轻元素或能量小于1keV的X射线，微量元素的范围小于1%。微量元素的分析关键在于区分试样中峰值与背景的差别，判别试样中是否含有某种元素的评价准则为探测极限，由N-NB的最小值所决定。Leibhafsk等认为，如果N值比NB值大 ,就可以认为这个元素存在(更严格的分析还需考虑标准偏差、分析次数和置信度)。
有人提出了计算探测极限的简化公式:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:IP、IB分别为X射线峰值和背景的强度，s/IB和最好的探测极限wDL。表89.11列举了这样一组对比数据。从中可以看出，在此种条件下波谱仪要比能谱仪的探测极限优10倍。
表89.11 最佳工作条件下的探测极限
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